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独家访谈

C轮融资10亿元!亚盛医药董事长杨大俊畅想4.0时代产业蓝图

▎药明康德/报道 随着今年中国国家药品监督管理局成为ICH管委会成员,中国生物医药产业新格局呼之欲出。不少新锐药企从融资到研发、生产、运营逐步布局全球化开发模式,总部位于苏州的亚盛医药正是瞄准全球化经营策略的典范之一。 今天,亚盛医药正式宣布C轮融资10亿元人民币(近1.5亿美元),将用于推进中、美、澳等多地开启的抗癌药临床试验,和位于苏州的产业化基地建设。亚盛医药董事长杨...

二氧化碳“鸡尾酒”,拯救脑梗后神经元网络——专访浙大神经药理学家陈忠教授

Time is brain,这是西方医学界对于脑梗(又称缺血性脑卒中、中风)抢救的至理名言。占人体重量2%的脑组织,却消耗身体的20%的血氧供应。如果缺血持续5分钟以上,则脑细胞发生不可逆损害;每超过1分钟,就会有超过190万个神经元死亡。因此,在脑缺血事件发生后激活人体内源性保护机制的策略,对于延长药物、手术溶栓的时间窗,以及减少脑缺血后损伤周边区神经元的死亡都至关重要。 ▲严重脑缺血...

探路中国“孤儿药”研发,专访应诺医药董事长郑维义博士

▎药明康德/报道 2018年5月,国家罕见病目录出台,国内对于罕见病患者群体的关注度空前高涨。继目录出台短短几天后,国家药品监督管理局又接力发布了孤儿药优先审评再优先的支持性政策。这对罕见病药物的研发无疑是非常有力度的准入支持。 反观罕见病药物的研发,无论在中国还是全球领域,仍处于十分被动的局面。WHO数据显示,全球领域罕见病种类6000-7000多种,已经有治疗方案的疾病种类只有5%...

知名罕见病医师顾卫红博士:面对罕见病,多方协作才能共赢

▎药明康德/报道 罕见病主要指遗传病,最为迫切的问题是提高诊断效率;对于严重影响生命质量的疾病,尽可能阻断致病基因突变的传递; 罕见病的治疗需要基于诊断水平的提升、发病机制研究的进展、患者注册体系的建立,需要相关方共同探索合作机制; 国家罕见病目录的发布是一种积极的信号,关键是如何尽快推进落实,助力解决实际问题; 罕见病并不是小众问题,而是关乎社会大众医疗和...

未来基因检测技术的探路者:专访鹍远基因董事长高远

▎医药观澜/报道 编者按:近日,鹍远基因宣布完成6000万美金的A+轮融资,本轮融资将用于加速其早期癌症筛查和诊断产品的临床验证和上市。鹍远基因是一家新一代基因测序技术服务提供商,开发常见疾病的检测和诊断产品,包括肿瘤诊断和个体化治疗、无创产前诊断、胚胎植入前筛查及其他遗传疾病诊断等。 鹍远基因董事长、联合创始人高远教授是国家“千人计划”特聘专家,曾在哈佛大学医学院遗传学泰...

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