同日三篇《细胞》!华人学者的这些研究都说了些啥?

药明康德/报道

 

日前,顶尖学术期刊《细胞》在线发表了11篇最新的研究论文。除了上周我们报道的新型显微技术(《细胞》重磅:这是你从未看过的高清胚胎发育过程-动图)外,我们也很高兴看到有3篇来自华人团队的研究论文得以发表。在今天的这篇文章里,我们将为各位读者介绍这三项研究。

1

Lei Qi课题组

CRISPR-Mediated Programmable 3D Genome Positioning and Nuclear Organization

近年来,CRISPR相关的技术在生物学领域得到了快速发展,相关的应用早已不再局限于对DNA的编辑。在这项研究中,斯坦福大学Lei Qi教授的课题组又开发了一种针对基因组组织(genome organization)的CRISPR工具,并将其命名为CRISPR-GO。这是一种可以通过化学诱导,且可逆的系统,能在活体细胞内动态控制染色质与诸多细胞核结构的结合。举例来说,这款CRISPR-GO系统能够在想要的染色体位点,促成一种叫做卡哈尔体(Cajal body)的细胞器的快速形成,在广泛的范围内(30-600kb)显著抑制内源基因表达。研究人员们指出,这个系统提供了一个重要的可编程平台,能够让科学家们研究大规模的染色体组织与功能。

相关论文:Haifeng Wang et al., (2018), CRISPR-Mediated Programmable 3D Genome Positioning and Nuclear Organization, Cell, DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.09.013

2

Mark Wu课题组

Clock-Generated Temporal Codes Determine Synaptic Plasticity to Control Sleep

神经元使用两种模式来编码信息,第一种和神经放电(firing)的频率有关(即rate coding),第二种则与放电的时间模式有关(即temporal coding)。目前,人们对第一种模式已经有了较深的理解,但对第二种模式的却还有一些争议——有科学家指出,我们还不确定仅靠第二种模式,是否足以控制行为。此外,控制特定时间模式的分子机制也没有阐明。在这项研究中,约翰·霍普金斯大学的Mark Wu教授课题组在果蝇模型中发现,一些生物钟相关的神经元具有独特的激活模式。当这些神经元规律性放电时,就会抑制“清醒”的神经环路,提高睡眠质量。通过大规模的遗传筛选,这支团队也找到了参与其中的分子通路。研究人员们指出,这些发现确认了第二种模式与行为之间的因果关系,也找到了一种仅仅由放电时间模式激活的突触可塑性。

相关论文:Masashi Tabuchi et al., (2018), Clock-Generated Temporal Codes Determine Synaptic Plasticity to Control Sleep, Cell, DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.09.016

3

曹雪涛课题组

Phosphorylation-Mediated IFN-γR2 Membrane Translocation Is Required to Activate Macrophage Innate Response

在先天免疫反应中,位于细胞内的IFN-γR受体的β亚基IFN-γR2会移动到细胞表面,与α亚基组成一个具有完整功能的IFN-γR受体,介导相应的信号通路。但这个亚基具体如何运送到细胞表面,却一直没有得到阐明。在这项研究中,医学免疫学国家重点实验室曹雪涛课题组意外发现,缺乏E选择素的小鼠,其先天免疫反应出现了缺陷。后续研究表明,这些小鼠体内的巨噬细胞表面缺乏IFN-γR2,从而无法启动IFN-γR信号通路。原来在E选择素的作用下,BTK会对IFN-γR2进行磷酸化,让其通过高尔基体,运送到细胞膜表面。这项研究为其运送机制的调控提供了重要的洞见。

相关论文:Xiaoqing Xu et al., (2018), Phosphorylation-Mediated IFN-γR2 Membrane Translocation Is Required to Activate Macrophage Innate Response, Cell, DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.09.011


历史上的“华人日”

7.19.2018:4篇Cell

6.7.2018:6篇Science

5.24.2018:4篇Nature

4.5.2018:5篇Nature

3.30.2018:4篇Cell

10.12.2017:5篇Nature

9.7.2017:4篇Nature

7.28.2017:6篇Cell

点击文末阅读原文,即可访问《细胞》最新论文列表。

本文学者照片除特别注明外,均来自相应科研院所官网,研究图片均来自《细胞》。

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