基石药业MEK抑制剂中国1期临床试验入组首例患者

▎医药观澜/报道

中国苏州,2018年10月29日——基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”或“公司”)今日宣布,公司在中国正式启动了小分子MEK1/2抑制剂CS3006的 I期临床研究。首例受试者已成功在中国人民解放军第307医院完成入组并给药。

 

“CS3006是由基石药业自主研发的具有高度选择性的丝裂原活化蛋白激酶(MEK)抑制剂,不仅与目前市场上的MEK抑制剂相比颇具竞争力,还具备与公司产品管线中的其他药物联用的巨大潜力。随着首例中国受试者的入组,我们会继续挖掘CS3006的价值,为中国癌症患者提供更多有效治疗选择。” 基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示。

 

同时,基石药业首席医学官杨建新博士表示:“CS3006在上半年已经完成了澳大利亚首次人体临床研究的首例患者入组和给药,试验目前进展顺利。此次在中国开展的I期桥接临床研究的主要目的是进一步评估CS3006在中国实体瘤患者中安全性和初步疗效,并为未来的开发奠定基础。感谢各方的支持,CS3006在中国的进展速度使我们惊喜,我们会继续高速推进CS3006的开发,尽早造福中国患者。”

 

中国人民解放军第307医院的徐建明教授主导此次I期临床试验,他表示:“我们很高兴入组了CS3006在中国的首例受试者。我们希望这款MEK抑制剂无论作为单药治疗还是与免疫治疗联合,都能为患者提供新的治疗选择。我们期待与基石药业一起在中国晚期肿瘤患者中进一步评估CS3006安全性和疗效。”

关于MEK信号通路

Ras-Raf-MEK-ERK信号通路是重要的细胞内信号转导通路之一,该通路存在于大多数细胞中,且与多种细胞功能相关,可参与细胞运动、凋亡、分化及生长增殖等多种生理过程。MEK 1/2是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在Ras和Raf的下游起作用,可激活ERK。该通路可通过直接间接地激活ERK调节与细胞增殖和存活相关的基因表达。MEK1/2抑制剂的设计就是为了抑制肿瘤细胞的生存、增殖与分化。

关于基石药业

基石药业是一家为满足患者需求而生,专注于肿瘤创新药物及肿瘤免疫联合疗法开发的中国创新生物制药企业。成立于2015年底,基石药业凝聚了世界级的顶尖管理团队,经验覆盖临床开发至商业化的药物开发生命周期,并拥有一支具有国际水平的临床研发团队,成员都拥有全球最畅销抗肿瘤药物的临床开发经验。在业务模式方面,基石药业采取自主研发兼临床驱动与商务拓展结合的方式,目前公司已构建起中国最大规模的抗肿瘤药研发管线之一,拥有14种抗肿瘤药物,同时拥有自主研发产品与国际合作产品,已与Blueprint Medicine和Agios制药两家公司达成独家合作与授权协议。基石的业务模式受到投资者的广泛认可,A轮与B轮融资额皆打破当时生物医药领域记录,两轮融资额共计4.1亿美元。致力于成为国内领先、享誉全球的生物制药企业,基石药业将成为患者通往健康明天的基石。

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参考来源:

[1] 基石药业MEK抑制剂CS3006中国I期临床试验入组首例患者 Retrieved on October 29, 2018 from 基石药业官微