正在招募 | 人源化hPV19单克隆抗体(抗-VEGF单抗)注射液联合化疗治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学 Ib 期临床研究
正在招募 | 人源化hPV19单克隆抗体(抗-VEGF单抗)注射液联合化疗治疗晚期恶性实体瘤患者的耐...
▎药明康德/报道 试验药物:重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液 试验适应症:组织学或细胞学确认的,适合接受试验治疗的晚期恶性实体瘤患者。 首次公示:2018-03-20 试验通俗题目:人源化hPV19单克隆抗体注射液联合化疗的Ib期临床研究 试验专业题目:人源化hPV19单克隆抗体(抗-VEGF单抗)注射液联合化疗治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学 Ib ...
正在招募 | 一项采用多中心、随机、自身对照方法研究其用于磁共振胰胆管成像的有效性和安全性Ⅱ期临床试验
正在招募 | 一项采用多中心、随机、自身对照方法研究其用于磁共振胰胆管成像的有效性和安全性Ⅱ期临床试...
▎药明康德/报道 试验药物:LHM口服溶液 试验适应症:用于磁共振胰胆管成像的口服消化道阴性造影 首次公示:2018-06-05 试验通俗题目:一项用于磁共振胰胆管成像的有效性和安全性临床试验 试验专业题目:一项采用多中心、随机、自身对照方法研究其用于磁共振胰胆管成像的有效性和安全性Ⅱ期临床试验 试验目的: 评估本口服溶液用于磁共振胰胆管成像(MRCP)的有效性和安全性,为其进行药品注册提供...
正在招募 | 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性
正在招募 | 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性
▎药明康德/报道 试验药物:人凝血酶原复合物 试验适应症:乙型血友病 首次公示:2018-03-18 试验通俗题目:评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 试验专业题目:单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性 试验目的: 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 目标入组人数:国内试验:30人 入选标准: ...
正在招募 | 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开饭、剂量递增的I期临床研究
正在招募 | 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开饭、剂量...
▎药明康德/报道 试验药物:M701 试验适应症:恶性腹水 首次公示:2018-08-14 试验通俗题目:M701治疗恶性腹水的I期临床试验 试验专业题目:评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开饭、剂量递增的I期临床研究 试验目的: 1、评估在恶性腹水患者中多次腹腔输注不同剂量M701的安全性和耐受性; 2、评估腹腔给药不同剂量的M701在患者体内的...
盘点| 11月最新帕金森病临床试验(附表)
盘点| 11月最新帕金森病临床试验(附表)
▎药明康德/报道 本文盘点了最新的帕金森病临床研发管线。我们统计了在clinicaltrials.gov上注册的临床1期,2期和3期的帕金森病药物临床试验数据。纳入统计范围的包括正在招募、招募完成和已发布招募通知的试验,没有包括已经完成、终止、未知、撤回和暂停的试验。 截止2018年11月8日,帕金森病领域共有136项新药临床试验研究,临床2期研究占主导地位——处于1期的有50项试验,处于...