靶向RNA,这位传奇的眼里没有“不可成药性” | 专访
靶向RNA,这位传奇的眼里没有“不可成药性” | 专访
▎药明康德/报道编者按:曾几何时,靶向RNA的小分子药物被认为是天方夜谭。但近年来,随着生物学的不断进展,人们已逐渐总结出数条靶向RNA的策略与指导方针。曾经高悬于云端的幻想,也已无比接近现实。在小分子药物靶向RNA的浪潮下,诸多生物技术新锐公司应运而生。其中最为引人关注的公司之一,便是由资深企业家Michael Gilman博士掌舵的Arrakis。作为一名连续创业者,他曾先后创立Stromed...
成功的初创公司,通常都具有这些特质 | 专访
成功的初创公司,通常都具有这些特质 | 专访
▎药明康德/报道编者按:引导Tim Shannon先生职业生涯的首要因素是患者的需求。他最初是一名学术研究员/医生,随后在拜耳(Bayer)和Curagen公司任职。现在,他是早期风投公司Canaan的普通合伙人,致力于创建新一代的初创公司。为具有急迫需求的疾病发现创新疗法或者发现帮助开发创新疗法的新科技是Shannon先生一生热衷的活动。他的努力带来了治疗帕金森病的获批疗法,治疗乙肝的创新策略和...
罕见的使命 专访台湾罕见病基金会会长陈莉茵
罕见的使命 专访台湾罕见病基金会会长陈莉茵
▎医药观澜/报道 每年2月的最后一天,对于生活在台湾的陈莉茵来说是一年当中最特殊的日子之一。这一天,是欧洲罕见病组织(EURODIS)的“国际罕见病日”,这个属于世界上极少数人群的节日自2008年发起至今正好走入第11年。2008年,EURODIS发起第一届国际罕见病日,特别将时间点选择在每四年才出现一次的日子,寓意罕见。其后的11年中,每年二月最后一天都被定为国际罕见病日,呼吁大家共同关注那些...
默示许可时代,中国临床研究及SMO行业的机遇与挑战:专访津石医药总经理任科
默示许可时代,中国临床研究及SMO行业的机遇与挑战:专访津石医药总经理任科
▎医药观澜/报道 新药研发是一个漫长而复杂的创新过程,伴随着高投入、高风险。一个新药从发现到成功上市通常要花费平均10年。其中,药物临床试验是新药研发过程中耗时最长(平均6-7年)、成本最高(约占总费用的67%)的阶段。而临床试验面临诸多不确定性,不夸张地说,临床试验的发展水平是影响新药研发能力的关键因素之一。 2018年11月5日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网主页热点...
预见中国医药创新未来,十几位行业大咖们这么说!
预见中国医药创新未来,十几位行业大咖们这么说!
▎药明康德/报道   过去一年,药明康德连续对行业数十位从事创新药研发的行业领袖进行了多个系列专访,听他们分享了关于中国医药创新生态、投融资,临床试验能力以及罕见病等领域的洞见与展望。在今天的这篇盘点中,我们将摘录部分行业专家们的专访精华。他们的目光聚焦之处,正是通往未来的方向。 畅想中国医药创新未来,他们这么说! “畅想产业4.0时代的格局,我希望中国能有...