罕见的使命 专访台湾罕见病基金会会长陈莉茵
罕见的使命 专访台湾罕见病基金会会长陈莉茵
▎医药观澜/报道 每年2月的最后一天,对于生活在台湾的陈莉茵来说是一年当中最特殊的日子之一。这一天,是欧洲罕见病组织(EURODIS)的“国际罕见病日”,这个属于世界上极少数人群的节日自2008年发起至今正好走入第11年。2008年,EURODIS发起第一届国际罕见病日,特别将时间点选择在每四年才出现一次的日子,寓意罕见。其后的11年中,每年二月最后一天都被定为国际罕见病日,呼吁大家共同关注那些...
默示许可时代,中国临床研究及SMO行业的机遇与挑战:专访津石医药总经理任科
默示许可时代,中国临床研究及SMO行业的机遇与挑战:专访津石医药总经理任科
▎医药观澜/报道 新药研发是一个漫长而复杂的创新过程,伴随着高投入、高风险。一个新药从发现到成功上市通常要花费平均10年。其中,药物临床试验是新药研发过程中耗时最长(平均6-7年)、成本最高(约占总费用的67%)的阶段。而临床试验面临诸多不确定性,不夸张地说,临床试验的发展水平是影响新药研发能力的关键因素之一。 2018年11月5日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网主页热点...
预见中国医药创新未来,十几位行业大咖们这么说!
预见中国医药创新未来,十几位行业大咖们这么说!
▎药明康德/报道   过去一年,药明康德连续对行业数十位从事创新药研发的行业领袖进行了多个系列专访,听他们分享了关于中国医药创新生态、投融资,临床试验能力以及罕见病等领域的洞见与展望。在今天的这篇盘点中,我们将摘录部分行业专家们的专访精华。他们的目光聚焦之处,正是通往未来的方向。 畅想中国医药创新未来,他们这么说! “畅想产业4.0时代的格局,我希望中国能有...
治疗阿兹海默病,不针对β淀粉样蛋白,我们还能怎么做?| 专访
治疗阿兹海默病,不针对β淀粉样蛋白,我们还能怎么做?| 专访
▎药明康德/报道 编者按:对神经退行性疾病的治疗和护理给社会带来极大的负担,而阿兹海默病(AD)是最常见的神经退行性疾病之一。目前的疗法只能暂时缓解症状,而且很多疗法在临床试验的不同阶段折戟沉沙。在AD疗法开发领域,我们是否需要尝试新的思路? 一个健康的人类大脑包含着上百亿个神经元,这些细胞利用电信号和化学信号处理和传递信息。而像AD这样的神经疾病会损坏这些信号交流,从而导致细胞功能丧失和死亡...
癌症治疗的革命已经开启——专访亘喜生物董事长曹卫博士
癌症治疗的革命已经开启——专访亘喜生物董事长曹卫博士
▎医药观澜/报道 位于苏州工业园区的亘喜生物是一家通过合作开发与自主研发相结合的双轨产品开发的科技公司。亘喜生物致力于解决现在CAR-T细胞治疗所面临的高成本、无法即用、对实体瘤疗效欠佳以及无法实时监控患者体内CAR蛋白表达等挑战,以及研究开发干细胞方面的疗法。 亘喜生物成立于2017年,这是一个被业界称为“免疫细胞治疗元年”的年份,不仅是因为该领域内理论筑基已逐步成熟,更重要的是在这一年中人...

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